Focusven*5% crema 50g

<strong>Principi attivi</strong><p>1 g di crema contengono: 5 mg di Benzidamina cloridrato. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, proprile paraidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p>Gliceril e poliossietilenglicol palmitostearato, decil oleato, <b>glicole... propilenico</b>, lauroyl macrogol gliceridi, silicone fluido, profumo PCM 5710 (profumo contenente essenza di citronella, bergamotto e geranio), <b>metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato</b>, acqua depurata.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Dolori muscolari ed articolari, flebiti acute e croniche.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.</p><strong>Posologia</strong><p>Spalmare 2 - 3 volte al giorno la crema sulla cute corrispondente alla zona affetta e frizionare leggermente fino all’assorbimento completo. Non usare per più di 7 giorni.</p><strong>Conservazione</strong><p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.</p><strong>Avvertenze</strong><p>E' opportuno evitare l’applicazione di Focusven su lesioni di continuo della cute. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Durante il trattamento è consigliabile non esporre la parte trattata all’azione diretta dei raggi solari. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido salicilico o ad altri FANS. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Focusven contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Focusven contiene metile paraidrossibenzoato e proprile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). <table border=1 cellspacing=0 cellpadding=3> <tr> <td> <b>CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI</b> </td> <td> <b>FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI</b> </td> </tr> <tr> <td valign=top> <b>Disturbi del sistema immunitario</b> </td> <td valign=top> <i> <u>Raro</u> </i>:  reazione di ipersensibilità </td> </tr> <tr> <td rowspan=2 valign=top> <b>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</b> </td> <td valign=top> <i> <u>Raro</u> </i>: eritema, cute secca, prurito</td> </tr> <tr> <td valign=top> <i> <u>Molto raro</u> </i>: reazione da fotosensibilità</td> </tr> <tr> <td valign=top> <b>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</b> </td> <td valign=top> <i> <u>Raro</u> </i>: sensazione di bruciore</td> </tr> </table> Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Focusven.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>I dati attualmente disponibili non indicano effetti dannosi dopo la somministrazione di Focusven durante la gravidanza e l’allattamento. Tuttavia, si suggerisce cautela.</p>leggi tutto